«Ты сильнее многих сверстников». История Вити Лимонова из Алтайского края

Дата 3 декабря, помеченная в календаре как Международный день инвалида, – не праздник. Это совсем не лишнее напоминание всем нам о человеческом участии. Участии в судьбе тех людей, кто лишен самых обычных вещей: возможности самостоятельно ходить, слышать или говорить… История Вити Лимонова как раз об этом – о человеческом неравнодушии, которое помогает жить.

До и после

Днем, перевернувшим жизнь обычной барнаульской семьи Лимоновых, стало 14 июля 2014 года. Буквально неделю назад мама Татьяна Владимировна и сын Витя отметили торжественный день: учащемуся колледжа стукнуло восемнадцать.

«Совсем взрослый становится», – глядя на симпатичного, шустрого мальчишку, думала его мама.

Кто б знал, что в одночасье случится страшное: парень сорвется с обрыва у Оби и приземление будет трагичным… Рядом в тот роковой момент оказались только дети, они вытащили парня наверх, к жилым домам, а ведь Витю, как оказалось позже, и трогать-то было нельзя… Дальше как в страшном кино, которое жутко было принимать за действительность: больница, реанимация и вердикт врачей: «Ходить не будет». Татьяна Владимировна вспоминает: «Привезли домой из больницы сына-тряпочку, началась борьба за жизнь. Ноги моего сына не подавали признаков жизни, появились жуткие пролежни, приносящие каждому движению невероятные страдания…»

С этого дня каждый последующий был наполнен борьбой, перемежающейся с отчаянием. Самым сложным оказалось принять мысль, что так теперь будет всегда… Кругом кипит обычная жизнь, и, кажется, никому нет дела, что происходит вот в этой семье, с этим мальчиком. Слова соседа Валерия Суровцева, на чьих глазах рос Витя, были желанным лучом надежды. «Я знаю, кто может помочь. Он не откажет, не такой человек…» – сказал он Татьяне Владимировне.

Главное – поверить

Валерий пошел на прием к председателю Законодательного Собрания Ивану Лоору (на сегодняшний день – депутат Государственной думы). Именно его он имел в виду, говоря о неравнодушии. Хотя «на прием» – громко сказано. Участливый знакомый Лимоновых, живущий с краевым руководителем практически по соседству, подкараулил Ивана Лоора в 6.45 утра,  когда тот отправлялся на работу. Вся боль, которую Валерий видел в глазах матери и сына, вылилась в эмоциональный рассказ. И он был услышан.

Иван Иванович сразу решил действовать. Определил двух помощниц, тогда специалистов АКЗС Елену Юрьевну Филимонову и Лидию Васильевну Заполеву. Первый поход на улицу Поселковую Елене и Лидии дался сложно: выйдя из квартиры Лимоновых, обе не могли сдержать слез. Однако эмоции эмоциями... Какая польза, скажите, от мыслей о том, кто или что виной – кроссовки, в которых летел по оползневой зоне, или неуемная жажда молодости – все успеть и увидеть? Или почему для других начался учебный год, а ты или твой родной человек прикован к постели? Главное теперь, после случившегося, – собраться и не просто научиться жить с этим, но максимально собрать силы для борьбы. Потому что там, где нельзя вылечиться полностью, вполне могут быть шансы на улучшение. Именно эту мысль добровольные опекуны старались внушить семье: без веры нет возможностей. И им поверили.

Жить… Жить. Жить!

И началась совместная работа добровольцев с одной стороны, и семьи Лимоновых, практически потерявшей надежду, – с другой. Добывались транспорт и деньги для поездок в Красноярск, Новокузнецк. Оперировались и рубцевались пролежневые глубокие раны. Елена и Лидия «включали» строгих дам, читали стихи Юлии Друниной «Надо жить!», рассказывали, как живут люди с первой группой.

В семье тоже настроились на борьбу. Сразу договорились о здоровом образе жизни. Режим, рекомендации врачей, саморазвитие… О том, что сначала не «не могу», а «я попробую». Мама и сын решили учиться. Виктор получил диплом программиста, мама – медсестры. Знания и одного, и другого тут же применялись на практике. Посланцы АКЗС, навещая Лимоновых, не переставали восхищаться трудолюбием и самоотверженностью членов семьи. Тем, что в частном доме, где домашней работе нет конца и края, соблюдалась идеальная чистота. Что Виктор многое учится делать сам, несмотря на ограниченность передвижений. Что отчим действительно относится к парню как к родному сыну…

Иван Лоор не только включился в эту благотворительную работу сам, ему с желанием помогали руководители краевых и городских служб, коллеги. Руку помощи протянула главврач больницы № 5 Ирина Вильгельм. Практически в самом начале Ирина Александровна и ее коллеги буквально вытаскивали юношу с того света, хотя это был не их профиль лечения. Альберт Лунев приобрел коляску и дорогостоящие лекарства, Сергей Мухортов несколько раз поставлял лечебные травы, Александр Лазарев находил новые способы и адреса лечения парня. Эти имена принадлежат нашим краевым депутатам. Включая Татьяну Ильюченко, которая помогла с тренировками для участия в танцевальном конкурсе, которым Витя буквально загорелся. И его участие в 2017 году принесло не только желанную победу (Виктор занял 2 место), но и, главное, веру в свои возможности. К слову, в этом году танцевальный конкурс для людей с ограниченными возможностями в Барнауле не проводили. А зря. Это великолепная возможность подарить человеку минуты настоящего счастья и уверенность в своих силах…

Еще одной, новой ступенькой четырехлетней борьбы за Витю Лимонова стал Федеральный научный центр реабилитации инвалидов им. Альбрехта в Санкт-Петербурге на Пискаревке. Туда паренек добирался в прошлом году на поезде самостоятельно! Пролечился 35 дней. В нынешнем году повторил путешествие, в этот раз на самолете. Второго ноября вернулся домой уставший, но довольный реабилитацией и общением.

Встреча

27 ноября состоялась долгожданная встреча добровольного опекуна и его подопечного. В гости к Лимоновым Иван Лоор пришел с подарками. Главные – розы для мамы и современный телефон для сына. И надо было видеть, какой радостью загорелись глаза парня, как уверенно, с открытой улыбкой он ответил на рукопожатие депутата Государственной думы, а его мама с особой теплотой повторяла: «Как же мы вам благодарны…» Рядом с Витей находился его неизменный друг Костя Никитин – 18-летний паренек для 22-летнего Виктора стал настоящим другом и советчиком.

«Витя, я вижу, ты сильнее многих своих сверстников, которые физически могут больше, но до такой твердости духа, как у тебя, им дотянуться сложно. А ведь это главное, пожалуй. Слышал про Павку Корчагина? Для меня ты – это современный Павка. От души желаю тебе удачи и от души верю в нее», – сказал Иван Лоор.

Виктор в ту встречу поделился мечтой: знакомые нашли клинику в Австралии, предложили через соцсети собрать деньги на лечение. Шансы встать на ноги у парня есть.

Протянуть руку

В Конвенции о правах инвалидов, ратифицированной нашей страной в 2012 году, сказано, что лица с ограниченными возможностями здоровья имеют полное право активно участвовать в гражданской, политической, экономической, социальной и культурной жизни общества. Однако бывает сложно даже вообразить, что каждый день, каждый час семьям инвалидов приходится сталкиваться с множеством преград... Порой с несовершенством законодательства, порой с человеческой черствостью.

Им не нужна наша жалость. Но жизненно необходимо наше участие. Не отводить глаза, а протянуть руку, заговорить или просто улыбнуться способен каждый из нас. Это просто. И очень важно.

Справка
Около 200 тысяч человек в Алтайском крае – инвалиды различных категорий. Это более 8% всех жителей.

Анастасия ГОРОДОВА (фото)