Ребенку из Барнаула с редким генетическим заболеванием не давали инвалидность
08:42, 08 июля 2019г, Общество 876
Трехлетней девочке из Барнаула с редким генетическим заболеванием не давали инвалидность. Родители ребенка трижды получали отказ в бюро медико-социальной экспертизы. После вмешательства отделения ОНФ вопрос был решен, говорится в официальном заявлении исполкома Общероссийского общественного движения в Алтайском крае, которое поступило в редакцию «Алтайской правды».
Юная жительница краевой столицы страдает редким врожденным генетическим заболеванием органов зрения – отсутствием радужной оболочки глаза. Это заболевание приводит к ухудшению зрения, осложнениям и предполагает оформление инвалидности.
Региональное отделение ОНФ направило обращение руководителю Главного бюро МСЭ по Алтайскому краю с просьбой взять ситуацию. Через три дня общественники получили ответ о том, что документы ребенка направлены в Федеральное бюро медико-социальной экспертизы для получения консультативного заключения. Девочке дали инвалидность, маме назначили пенсию.
